Уважаемые друзья! Эта страница создана папой Ярославы Баган - девочки с редким генетическим заболеванием - синдромом Ретта. Ярослава родилась 20 июня 2010 года в городе Люберцы Московской области в домашних родах, причем роды были прекрасные и легкие. Родилась с малым весом - чуть больше 2-х кг и ростом 48 см. Поэтому никаких прививок мы не делали. Ярослава сразу стала хозяйкой в доме - от ее крутого характера уставала даже мама. Малышка быстро развивалась, настораживало только нежелание ползать и постепенное ослабление внимание к окружающей действительности. И примерно с годика началось постепенное ухудшение - сначала стала падать плашмя назад, причем неожиданно. Потом перестала хватать ручками и постепенно стала утрачивать интерес к происходящему. По ночам она кричала так страшно, что мы с женой стали опасаться за ее дальнейшую жизнь и легли в Люберецкую детскую больницу. Пролежав 2 недели, ничего не нашли, кроме того, что на эхо ЭГ врач написал заключение "органическое нарушение ЦНС". После этого невролог ЛДБ посоветовала съездить в НИИ педиатрии и детской хирургии РАМН. Там делали генетический анализ крови 4 месяци и выдали, что у нас-таки синдром Ретта. Следствия течения этой редкой болезни Вы уже примерно оценили. В разделе "Документы" на страничке Ярославы Вы можете посмотреть все основные документы, в том числе подтверждающие получение инвалидности на Ярославушку.
Просьба ко всем, кто готов помочь - помогите Ярославе. Мы не просим обязательно денег, нам в основном нужна помощь специалистов - психоневрологов, логопедов, специалистов по биомеханике, а их очень мало, мануальных терапевтов.
Спасибо всем даже за сочувствие к Ярославе и добрые мысли с пожеланиями здоровья.
Если будут нужны какие-то реквизиты для финансовой помощи - пишите, я размещу здесь счет в Сбербанке и еще что найду.
Пока не размещаю, так как эту страницу пока никто не просматривал.
Благодарю всех :)